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目的：探讨体外分离、培养和扩增大鼠骨髓来源树突状细胞（DC）的有效方法。方法：采用改良的Chen-WoanDC培养方法，梯度离心提取骨髓单核细胞中的非粘附细胞，加入GM-CSF 5ng／ml、IL-45ng／ml进行诱导扩增，对培养的目的细胞进行形态学、OX62-FTTC免疫荧光检查以及功能学鉴定。结果：DC前体细胞培养10d呈典型树突状结构，表面标志物染色阳性，流式细胞学检查OX62单抗阳性率86％，不同培养时段的DC诱发混合淋巴细胞反应以培养10d的DC最强，培养10d的DC诱发混合淋巴细胞反应对同源