有机结构波谱中二级结构效应机理的新探索(III)——羟基伸缩振动频率中的p→p配位效应

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H2 O和 ROH中的 O原子轨道为不等性 sp2杂化的 ,并且其 2 p孤对电子和 H原子的 2 p空轨道之间存在着一定程度的 p→ pπ配价键。这个配价键在 O— H键伸缩振动频率随取代基电子效应的变化中起着主导作用。 O orbitals in H2 O and ROH are sp2 hybridized, and some p → pπ valence bonds exist between 2 p lone pair electrons and 2 p null orbitals of H atom. The valence bond plays a leading role in the variation of the stretching vibration frequency of the O-H bond with the change of the substituent electron effect.
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