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目的探讨恶性疟原虫环子孢子蛋白基因在耻垢分枝杆菌M.Smegmatis mc2 155中的表达.方法采用电穿孔转化法将重组大肠杆菌-分枝杆菌穿梭表达质粒p BCG/CSP导入耻垢分枝杆菌M.Smegmatis mc2 155,重组分枝杆菌培养4 8 -72 h后于45 ℃诱导表达30 min,表达产物进行SDS-PAGE及免疫印迹分析.结果 SDS-PAGE及免疫印迹分析结果均显示在约42kDa的位置上可见明显的蛋白条带.结论恶性疟原虫环子孢子蛋白可在分枝杆菌中表达.