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肾病综合征（NS）是小儿泌尿系统疾病中的常见病之一。其病因和发病机制尚不完全清楚。近年来,随着分子遗传学技术的发展和应用,发现一些NS与足细胞相关蛋白编码基因突变有密切关系。这些基因包括NPHS1、NPHS2、ACTN4、WT1、CD2AP、NEPH1、TRPC6。现就这些基因突变引起的NS特点作了简单介绍。