【摘 要】
：
为了解牛源犬新孢子虫MAG1基因的生物学特性,本实验应用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫MAG1基因,构建真核表达重组质粒pVAX-MAG1,将鉴定正确的pVAX-MAG1重组质粒转染Vero细胞,应
【基金项目】
：
吉林省自然科学基金项目（201115230）
论文部分内容阅读
为了解牛源犬新孢子虫MAG1基因的生物学特性,本实验应用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫MAG1基因,构建真核表达重组质粒pVAX-MAG1,将鉴定正确的pVAX-MAG1重组质粒转染Vero细胞,应用间接荧光检测方法（IFA）和western blot技术检测MAG1基因在Vero细胞中的表达。结果显示,扩增的牛源犬新孢子虫MAG1基因长度为1 047 bp,与GenBank中登录的MAG1（EF580924.1）核苷酸序列同源性为99%,IFA检测MAG1基因在Vero细胞中获得瞬时表达,western
其他文献
为了对体外培养细胞感染的不同马传染性贫血病毒（EIAV）株进行特异的鉴别检测,本研究基于一种新的RNA原位杂交-ViewRNA技术,通过设计合成针对EIAVFDDV13和EIAVUK3病毒株基因组RN
猪圆环病毒2型（PCV2）是引起断奶仔猪多系统衰竭综合征（PMWS）的主要病原,疫苗是防制该病的主要手段。为研究PCV2灭活疫苗的免疫效果,本研究将PCV2 SH株灭活,用生理盐水稀释成5
为研究盐酸恩诺沙星、乳酸恩诺沙星和乳酸诺氟沙星对嗜水气单胞菌（Aeromonas hydrophila）、鳗弧菌（Vibrio anguillarum）和哈维氏弧菌（Vibrio harveyi）的体外抑菌活性,本实验通过测
为进一步对鹅细小病毒（GPV）非结构（NS）蛋白B细胞线性抗原表位进行定位，本研究设计了覆盖NS1蛋白C末端453aa～627aa的7个长约30个氨基酸残基的重叠短肽，并进行了融合表达。蛋白质印迹
为调查新疆奶牛乳房炎金黄色葡萄球菌主要流行血清型,本研究采用玻板凝集和双重PCR方法对不同地区奶牛乳房炎乳样中分离的117株金黄色葡萄球菌进行血清分型。结果表明荚膜多
为建立快速检测牛分枝杆菌（M.bovis）的三重PCR方法,本研究以M.bovis ValleeⅢ株染色体DNA为模板,分别以其recA、IS6110、IS1081基因特异性引物进行PCR扩增,建立检测M.bovis的re