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从质粒pCAMBIA2301-BGT中获得蜘蛛杀虫肽与Bt-toxinC肽融合蛋白（BGT）基因编码区全长，并构建了原核表达载体pET28a-BGT。将此质粒转入大肠杆菌BL21（DE3）中，获得有效表达，新蛋白的分子量约为5IkDa，主要以包涵体形式存在。在变性条件下以不同的咪唑和pH值洗脱方式进行比较，确定以咪唑为金属鳌合亲和柱层析的洗脱条件，获得了纯BGT蛋白。