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目的：建立能有效分离18α-、18β-甘草酸的HPLC方法并用于测定甘草酸二铵及其制剂的含量。方法：采用Agilent HC-C18（2）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;乙腈-磷酸盐缓冲液（pH7.0）（22∶78）为流动相;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：250 nm;柱温：30℃。结果：18α-、18β-甘草酸分离度大于1.5,国内三个厂家的14批样品均为18α-、18β-两种构型的混合物,以18α-构型为主。HPLC法较UV法含量测定结果低10%以上。结论：甘草酸二