【摘 要】
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本文报告采用髓鞘碱性蛋白(MBP)的修饰性肽段配体(APL)对多发性硬化症(MS)患者治疗1年后,在细胞克隆水平分析T细胞免疫应答的结果.从5例患者外周血淋巴细胞中建立了31个APL特
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本文报告采用髓鞘碱性蛋白(MBP)的修饰性肽段配体(APL)对多发性硬化症(MS)患者治疗1年后,在细胞克隆水平分析T细胞免疫应答的结果.从5例患者外周血淋巴细胞中建立了31个APL特异性T细胞系.首先测定患者和健康人体内APL特异性T细胞的反应频率,发现患者中平均为31.6%±23.7%,而10例对照者中仅为5%±2%.31株APL反应性T细胞系对APL抗原表现出高度的增殖特异性.同时发现,APL特异性T细胞系与MBP优势肽段(氨基酸83-99)发生交叉反应的比例,患者中为19.4%(6/31),而对照组中仅有4.3%(1/23).未发现与MBP优势肽段83-99有交叉反应.来自MS治疗组的APL特异性T细胞系中,67%分泌IL-5和/或IL-13,表明这些T细胞系具有Th2细胞特性.以上结果提示,这一修饰性MBP多肽作为一种治疗性疫苗,有可能在体内通过诱导Th2调节细胞,下调自身反应性T细胞介导的免疫损伤,发挥治疗作用.
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