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目的:分析可溶性KDR(sKDR)及其抗体对内皮细胞增殖的抑制作用.方法:通过ELISA分析大肠杆菌表达的sKDR纯化产物与VEGF165结合的能力;sKDR免疫家兔制备KDR262抗血清,Wenstem blot分析该抗血清与KDR262蛋白结合的特异性;用3H-TdR掺人法,MTr法和细胞计数3种方法分析重组sKDR及其抗体对内皮细胞的增殖抑制作用.结果:sK-DB蛋白可与VEGF165特异性结合,肝素可增强其结合能力.KDB262抗血清具有特异性识别KDB蛋白的能力,其滴度为1:2 000.用3H-