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目的获得安全有效的防治PRRSV核酸疫苗。方法采用RT-PCR方法扩增了PRRSV长春分离株ORF5、ORF3基因,并将其插入真核表达载体pVAX1、pVIR-IL-18的CMV启动子下游,构建成真核表达质粒pVAX1-ORF5-ORF3和pVIR-IL18-ORF5-ORF3,通过Westernblot及IFA等检测目的基因表达产物。同时进行了Balb/c小鼠免疫试验,检测免疫后小鼠的ELISA抗体水平和脾T淋巴细胞亚群数量。结果所构建的2个重组DNA疫苗质粒在真核细胞能进行有效的转录,并表达了目