目的 探讨甲状腺功能减退(甲减)对雄性大鼠精子活动度的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠20只,体质量200～240 g,按体质量随机分为2组:生理盐水(对照)组和甲减组(按1 ml/100 g体质量灌服0.1％丙硫氧嘧啶),每组10只,共60d,每3天称体质量.灌胃结束次日处死大鼠,取全血,分离血清.放射免疫法检测血清中甲状腺激素水平:总三碘甲状腺素原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)、促甲状腺激素(TSH).取附睾游离精子,WLJY-9000型伟力彩色精子质量检测系统测定精子运动参数:平均路径速度、直线速度、前向性、侧摆幅度、精子密度、曲线速度、直线性、摆动性、平均移动角度、鞭打频率.结果 灌胃第30、60天甲减组大鼠体质量[(239.00±15.02)、(232.67±17.86)g]均低于对照组[(298.20±12.15)、(344.00±13.73)g,t值分别为7.704、11.380,P均＜0.05].甲状腺激素水平:甲减组大鼠T3[(373.3±101.3)ng/L]、T4[(4.00±0.89)×103 ng/L]水平低于对照组[(1000.0±273.5)ng/L、(44.33±7.84)×103 ng/L,t值分别为5.262、2.520,P均＜0.05],TSH[(5.77±0.89)×103 U/L]水平高于对照组[(1.87±0.70)×103 U/L,t=8.413,P＜0.05].精子参数:甲减组平均路径速度[(27.45±1.59)μm/s]、直线速度[(21.08±1.10)μm/s]、前向性[(70.53±3.48)％]、侧摆幅度[(1.96±0.26)μm]高于对照组[(24.38±2.59)μm/s、(17.99±2.06) μm/s、(65.93±2.71)％、(1.53±0.27)μm,t值分别为2.687、2.404、2.420、3.175,P均＜0.05].甲减组精子密度[(5.07±0.74)109/L]低于对照组[(8.76±1.01) 109/L,t=6.463,P＜ 0.05].甲减组曲线速度[(52.83±5.56)μm/s]、直线性[(38.58±3.41)％]、摆动性[(52.64±3.24)％]、平均移动角度[(64.21±6.71)度/s]、鞭打频率[(8.93±0.62)Hz]与对照组[(49.92±6.43)μm/s、(36.52±2.73)％、(52.49±3.49)％、(62.77±7.34)度/s、(9.32±0.61)Hz]比较差异无统计学意义(t值分别为0.805、1.089、0.037、0.341、1.033,P均＞0.05).结论 甲状腺功能减退可影响雄性大鼠精子活动度,降低精子密度,损害大鼠生殖系统。