【摘 要】
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召回日期：2017年10月25日召回级别：Ⅰ级。FDA将其确定为I级召回,即最严重的召回类型,使用这些器械可能导致严重伤害或死亡。召回产品：Ori Gen VV28F加强型双腔ECMO导管产品代码：D
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召回日期：2017年10月25日召回级别：Ⅰ级。FDA将其确定为I级召回,即最严重的召回类型,使用这些器械可能导致严重伤害或死亡。召回产品：Ori Gen VV28F加强型双腔ECMO导管产品代码：DWF产品批号：N18487,N18487-1分销日期：2014年8月14日到2016年11月29日
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