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重症肌无力（MG）属自身免疫性疾病，由于血中抗乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）对受体的占领、封闭，使之不能与乙酰胆碱（Ach）有效结合，从而出现肌无力症状。这种抗体大部分在胸腺内合成，故现今治疗基本是针对抗体、淋巴细胞、胸腺组织。外科治疗主要是手术切除增生胸腺组织或瘤体，
一例重症肌无力合并甲状腺机能亢进患者围手术期护理体会
【摘 要】
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重症肌无力（MG）属自身免疫性疾病，由于血中抗乙酰胆碱受体抗体（AchR—Ab）对受体的占领、封闭，使之不能与乙酰胆碱（Ach）有效结合，从而出现肌无力症状。这种抗体大部分在胸腺内合成，故现
【机 构】
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江苏省南京同仁医院胸心外科
【出 处】
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护士进修杂志
【发表日期】
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2009年18期
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