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马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于11种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、肌肉、心脏和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。
马凡氏综合征患者术后护理(附病例报告)
【摘 要】
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马凡氏综合征又名蜘蛛指（趾）综合征，属于11种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、肌肉、心脏和结缔组织。骨骼畸形最常见，全身管状
【机 构】
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155医院心胸外科
【出 处】
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实用医药杂志
【发表日期】
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2012年1期
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