构建表达重组人成纤维细胞生长因子20（fibroblast growth gactor 20,FGF20）原核表达载体，并制备抗FGF20单克隆抗体，为开发新的药物奠定基础。构建pET24a-SUMO-hFGF20原核表达载体，转化到大肠杆菌BL21（DE3）中诱导表达。经镍NTA亲和层析柱纯化融合蛋白，SUMO酶酶切后，再次经镍NTA亲和层析柱纯化，SDS-PAGE法检测目的蛋白纯度。以重组FGF20蛋白免疫Balb/c小鼠，常规方法制备FGF20单克隆抗体，采用protein G柱分离纯化，SDS-PAGE法检测抗体纯度，ELISA法检测抗体效价和亚型，Western blot和SPR法测定抗体亲和力。成功构建pET24a-SUMO-hFGF20重组质粒。经分离纯化后获得FGF20蛋白相对分子质量为23 kD。得到1株ELISA检测强阳性杂交瘤细胞株，单克隆抗体纯化后，效价为1∶25 600，亚型为IgG1，可以与商品化抗原结合，亲和力为1.07×10^-7 M。通过构建、表达和纯化重组蛋白，成功制备出抗FGF20蛋白高亲和力单克隆抗体。