【摘 要】
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为了研究hTERT的表达特性及意义,根据hTERT基因中与HLA-A2.1分子相关性较强的几个9 mer肽段合成引物,通过RT-PCR技术分别对14例RCC组织和2例肿瘤细胞株进行了扩增,扩增片段大
【机 构】
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中山大学生命科学学院∥生物防治国家重点实验室,南方医院泌尿外科
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为了研究hTERT的表达特性及意义,根据hTERT基因中与HLA-A2.1分子相关性较强的几个9 mer肽段合成引物,通过RT-PCR技术分别对14例RCC组织和2例肿瘤细胞株进行了扩增,扩增片段大小为306 bp(小片段)和1 002 bp(大片段),结果有13例癌肿组织表达hTERT基因小片段,1例组织不表达hTERT基因;Hela细胞和786-0肾腺癌细胞株均表达hTERT;对大片段进行克隆,酵母表达,构建了pPICZαA-hTERT重组表达载体和Pichia pastoris X33/hTERT酵
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