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探讨了小麦中2,4-DP、2,4-D、2,4,5-TP、2,4,5-T、2,4-DB五种苯氧羧酸类除草剂残留量的测定方法.方法采用溶剂加速萃取技术(ASE)提取,甲酯化反应后,用气相色谱(GC)-离子阱质谱仪(MS/MS)进行定性和定量分析.方法最低检出限均为0.01μg/g,其相对标准偏差为4.02%~8.16%,在小麦样品中添加浓度为0.05~1.00μg/g范围的标准品,回收率在76.0%~97.0%范围内,在浓度为0.10~4.00μg/mL范围内,呈良好线性相关.该方法完全能满足残留检测要求.