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目的建立通痹止痛颗粒中淫羊藿苷的高效液相色谱测定方法。方法色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱AXXIOMODS（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-水（27∶73）,流速0.8 mL/min,柱温40℃,检测波长270 nm。结果淫羊藿苷在0.034 4～0.172 0μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）。加样回收率为100.2%,RSD=1.21%（n=5）。结论本方法准确、灵敏、重复性好,可用于通痹止痛颗粒的质量控制。