PCR在鸭瘟临床诊断和免疫及致病机理研究中的初步应用

来源 :病毒学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhang5658

【摘要】

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根据GenBank文献，应用Oligo 6．0分析软件合成了用于扩增鸭瘟病毒(duck plague virus，DPV)EcoR Ⅰ 765bp片段的1对引物，上游引物(P1)位于EcoR Ⅰ片段的246～266nt，下游引物(P2)位于Ec

【作者】

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程安春汪铭书刘菲宋涌袁桂萍韩晓英徐超廖永洪周

【机构】

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四川农业大学动物科技学院

【出处】

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病毒学报

【发表日期】

：

2004年4期

【关键词】

：

阳性胸腺胰腺舌头小脑食道大脑 DPV 法氏囊鸭瘟病毒 PCR detection of DPV mechanisms of pathogeny a

【基金项目】

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四川省杰出青年学科带头人基金后续资助项目(编号:03ZQ0276-028),,四川省重点建设学科资助项目(SZD0418)

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根据GenBank文献，应用Oligo 6．0分析软件合成了用于扩增鸭瘟病毒(duck plague virus，DPV)EcoR Ⅰ 765bp片段的1对引物，上游引物(P1)位于EcoR Ⅰ片段的246～266nt，下游引物(P2)位于EcoR Ⅰ片段的727～744nt，以DPV CHa株DNA为模板，筛选PCR最佳反应条件，建立了检测DPV的PCR方法。应用该方法对强毒株DPV鸭胚培养物和弱毒株的鸡胚培养物进行扩增，均可获得498bp的DNA片段。而对正常鸭(鸡)胚和鸡马立克氏病毒、鸡传染性喉气管

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