论文部分内容阅读
目的：研究哺乳动物细胞中shRNA调节大鼠血管紧张素Ⅱ1型受体基因表达的有效性并探索有效shRNA的特征与shRNA功能性之间的关系．方法：设计并构建四个靶向大鼠AT1受体基因不同区域的shRNA表达载体，转染大鼠神经胶质瘤C6细胞，并在不同时相收集转染的细胞，进行RTPCR和Western blot检测．结果：转染24h之后，各处理组均未见AT1 mRNA水平有明显减少．与对照组相比，Pb组在转染后48h血管紧张素Ⅱ受体mRNA基因水平下降到（55．7±7．6）％，72h后达到最低点（43．7