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目的构建针对人ABCEl基因siRNA表达质粒,为进一步研究该基因功能奠定基础。方法合成含靶向ABCEl基因siRNA转录模板的茎环结构,与两端分别有BamHI、HindDI酶切位点的RNAi-ReadypSIREN-DNR-DsRed-Express质粒连接,大肠杆菌中扩增,测序鉴定,转染到95-D肺腺癌细胞中,观察其表达。结果转化大肠杆菌涂布平板长出阳性茵落,重组质粒电泳初步说明质粒构建成功,测序结果表明RNAi-ReadypSIREN-DNR-DsRed-Express的酶切位点BamHI、Hind