目的:建立UPLC-MS同时测定大鼠静脉注射和口服给予辛芍提取物后血浆中野黄芩苷和芍药苷的分析方法,研究2种指标成分在大鼠体内的药动学特征及其绝对生物利用度。方法:采用Waters BEH C18(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱;流速为0.35 mL·min-1;流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为选择性离子监测(SIM)。结果:野黄芩苷和芍药苷2种成分呈良好线性关系(r>0.999),提取回收率,精密度、准确度、基质效应和稳定性均良好。静注和口服给药后的野黄芩苷和芍药苷在大鼠体内消除半衰期分别为(0.93±0.85),(9.51±5.43)和(1.16±0.41),(4.59±0.61)h;口服后的达峰时间分别为(9.67±1.51)和(10±1.79)h,峰浓度分别为(1.67±0.81)和(5.59±3.23)mg·L-1。绝对生物利用度分别为26.48%和5.38%。结论:该方法可特异、快速、准确、灵敏地同时测定生物样品中芍药苷、野黄芩苷2种成分的血药浓度,不同给药途径下所检测成分的药动学参数存在一定差异且绝对生物利用度较低。