【摘 要】
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目的探讨可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）对脂多糖（LPS）介导的小鼠急性肺损伤（ALI）的保护作用。方法向小鼠气管内滴注LPS建立ALI模型,造模后1h sRAGE组腹腔注射100μg sRAGE,
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目的探讨可溶性晚期糖基化终末产物受体（sRAGE）对脂多糖（LPS）介导的小鼠急性肺损伤（ALI）的保护作用。方法向小鼠气管内滴注LPS建立ALI模型,造模后1h sRAGE组腹腔注射100μg sRAGE,于24 h留取标本,检测各组动物支气管肺泡灌洗液（BALF）中白细胞及中性粒细胞数量、蛋白浓度和肿瘤坏死因子（TNF）α-水平,并对肺组织进行病理学观察。结果LPS滴注24 h后,BALF中白细胞总数和中性粒细胞数量显著增加,蛋白含量升高,TNFα-释放增多,肺组织出现典型的ALI病理损害,sRAGE
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