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急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童最常见的恶性血液肿瘤。6-巯嘌呤(6-MP)是ALL患儿维持治疗期采用的核心药物，其不良反应主要为骨髓抑制及肝不良反应，严重不良反应的发生可能导致患儿治疗被中断或者继发感染等。6-MP治疗维持治疗期ALL患儿导致的不良反应具有显著个体差异，临床医师如何平衡其过程中的风险与收益，以及基于其药物基因组及代谢产物水平调整6-MP剂量，已成为相关研究热点。为了指导维持治疗期ALL患儿6-MP的临床用药方案调整，笔者拟就6-MP的不良反应与其代谢产物、药物基因多态性间的关系，以及个体化用药等方面的研究现状进行介绍。