【摘 要】
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【目的】为明确水稻矮缩病毒(Ricedwarfvirus,RDV)Pns6和P8蛋白在病毒侵染水稻原生质体后的表达动态,【方法】利用PEG介导的病毒侵染原生质体体系,通过免疫荧光和电镜技术分
【机 构】
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福建农林大学植物病毒研究所/福建省植物病毒学重点实验室/闽台作物有害生物生态防控国家重点实验室,江苏沿海地区农业科学研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(31672005),福建农林大学科技创新专项(CXZX2017324,CXZX2016132)
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【目的】为明确水稻矮缩病毒(Ricedwarfvirus,RDV)Pns6和P8蛋白在病毒侵染水稻原生质体后的表达动态,【方法】利用PEG介导的病毒侵染原生质体体系,通过免疫荧光和电镜技术分析Pns6、P8蛋白以及病毒粒体在水稻原生质体中的定位;同时,通过Western blot和实时荧光定量PCR分析Pns6和P8蛋白及其RNA在水稻原生质体中的积累量。【结果】病毒接种水稻原生质体48h后,Pns6蛋白在细胞质中可以形成类似于病毒原质(viroplasm)的点状内含体,P8蛋白也大量的表达。同时,病毒粒
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