【摘 要】
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目的探讨脑胶质瘤细胞与脑肿瘤干细胞(BTSCs)的放射敏感性差异。方法胶质瘤细胞接种于含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行培养。用血清剥夺法(无血清的DMEM/F12培养基添加bFG
【机 构】
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昆明医科大学第一附属医院神经外科,昆明医科大学神经科学研究所
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目的探讨脑胶质瘤细胞与脑肿瘤干细胞(BTSCs)的放射敏感性差异。方法胶质瘤细胞接种于含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行培养。用血清剥夺法(无血清的DMEM/F12培养基添加bFGF、EGF和B27,即干细胞培养液)培养胶质瘤干细胞。CD133免疫细胞化学染色鉴定BTSCs。用直线加速器分别以0、2、4、6、8、10Gy X线照射胶质瘤细胞及BTSCs,然后继续培养36h。流式细胞仪检测上述细胞中CD133+细胞比率。采用MTT法检测细胞的存活情况。结果胶质瘤细胞中存在BTSCs,后者能在干细胞培养液中存活并悬浮生长,增殖形成克隆球,具有自我更新和增殖能力,表达特异性标志物CD133。胶质瘤细胞及BTSCs在X线照射后,其增殖能力都下降,但BTSCs的下降幅度远没有胶质瘤细胞大(P<0.05)。CD133+比率显示,X射线对普通胶质瘤细胞中极其微量的CD133+细胞几乎没有影响,而BTSCs中的CD133+细胞的比例在0-10GyX射线放射过程中,与放射剂量成正比(P<0.05)。结论 BTSCs的放射敏感性明显低于胶质瘤细胞,其机制可能与放疗过程中CD133+细胞的增加有关。
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