【摘 要】
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目的：建立检测人血浆中利福平及其主要代谢物２５－去乙酰利福平浓度的高效液相色谱法，并用于药代动力学研究。方法：所用色谱柱是ＺｏｒｂａｘＯＤＳ（５μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），采用梯度洗脱，流动相Ａ和Ｂ由甲醇、乙腈和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＨ２ＰＯ４组成（流动相
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目的：建立检测人血浆中利福平及其主要代谢物２５－去乙酰利福平浓度的高效液相色谱法，并用于药代动力学研究。方法：所用色谱柱是ＺｏｒｂａｘＯＤＳ（５μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ），采用梯度洗脱，流动相Ａ和Ｂ由甲醇、乙腈和０．１ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＨ２ＰＯ４组成（流动相Ａ三者的体积比为３５∶２５∶４０，Ｂ为５０∶２５∶２５），以利福贲丁作为内标物，检测波长为３３６ｎｍ。结果：血浆标准曲线为：利福平，ＣＲＭＰ＝６．９１８Ａｐ／Ａｉｎ－０．０６４，ｒ＝０．９９９９；２５－去乙酰利福平，ＣＤＥＳ＝１０．９１Ａｄ／Ａｉｎ－０．０２９，ｒ＝０．９９９７。两者从血浆提取的平均回收率分别为９１．８％和８４．７％。批内和批间ＲＳＤ均＜８．６％。结论：本法可用于药代动力学和临床研究。
Objective: To establish a HPLC method for the determination of 25-deacetyl rifampicin in human plasma and its pharmacokinetics. Methods: The column used was ZorbaxODS (5μm, 4.6mm × 250mm). The mobile phases A and B consisted of methanol, acetonitrile and 0.1mol·L-1NaH2PO4 (mobile phase A: 35:25:40, B is 50:25:25), taking rifovebenin as internal standard and the detection wavelength is 336nm. Results: The plasma standard curve was rifampin, CRMP = 6.918Ap / Ain-0.064, r = 0.9999; 25-deacetyl rifampin, CDES = 10.91Ad / Ain- 0.029, r = 0.9997. The average recovery of both from plasma was 91.8% and 84.7%, respectively. Intra-and inter-assay RSDs were <8.6%. Conclusion: This method can be used in pharmacokinetics and clinical research.
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