探讨新型纳米颗粒缺氧诱导因子－1α(HIF－1α)螯合四氧化三铁探针(HIF－1α@Fe₃O₄)标记胰腺癌PANC1细胞的可行性及其3.0T MRI扫描时T₂WI信号的改变。

在缺氧条件下培养胰腺癌PANC1细胞，采用蛋白质印迹法检测细胞HIF－1α及干细胞标志蛋白CD₁₃₃、Oct－4、Sox－2的表达。收集缺氧培养24 h的PANC1细胞，并分别与5、15、45 μg/ml的HIF－1α@Fe₃O₄纳米颗粒共孵育24 h，检测HIF－1α@Fe₃O₄标记的PANC1细胞数及细胞存活率，采用3.0T MRI扫描记录细胞在T₂WI图上的信号强度。

在缺氧培养下PANC1细胞HIF－1α表达量较常氧培养组明显增加，且随着缺氧时间的延长进一步增加(P值均<0.05)，干细胞标志蛋白CD₁₃₃、Oct－4、Sox－2的表达与HIF－1α表达呈正相关。PANC1细胞与不同浓度HIF－1α@Fe₃O₄共孵育24 h后，胞质内蓝色铁染颗粒细胞呈浓度依赖性增多，45 μg/ml浓度时最高，达100%。常氧培养组、缺氧培养未标记组及缺氧培养45 μg/ml HIF－1α@Fe₃O₄标记组的细胞存活率分别为(87.0±2.1)%、(84.7±2.7)%、(85.0±3.8)%，差异无统计学意义(P>0.05)。通过3.0T MRI扫描，未标记组及5、15、45 μg/ml HIF－1α@Fe₃O₄标记组细胞T₂WI的信号强度比分别为1.017±0.046、0.793±0.041、0.447±0.032、0.240±0.031，各组间差异有统计学意义(F＝80.0，P<0.05)。

缺氧有利于胰腺癌PANC1细胞干细胞特性的维持。HIF－1α@Fe₃O₄探针可成功标记缺氧培养下高表达HIF－1α的PANC1细胞，且标记细胞在3.0T MRI扫描的T₂WI图上的信号强度减弱。