HPV16 E6基因原核表达质粒的构建

来源 :重庆工学院学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhuhao0000

【摘要】

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对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a（＋）-HPV16 E6进行研究。从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板，设计一对特异性引物，用PCR法扩增出HPV16 E6基因片段。HPV16

【作者】

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胡仁建蔡家利范开谢敏吴鹏刘卫超吴敏张宁

【机构】

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重庆工学院化学与生物工程学院

【出处】

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重庆工学院学报(自然科学版)

【发表日期】

：

2009年3期

【关键词】

：

HPV16 E6 CASKI PCR pET28a(+) HPV16E6 CaSki PCR pET28a（＋）

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对构建HPV16 E6基因的原核表达质粒pET28a（＋）-HPV16 E6进行研究。从宫颈癌细胞株CaSki细胞中提取的的DNA基因组为模板，设计一对特异性引物，用PCR法扩增出HPV16 E6基因片段。HPV16 E6基因片段和质粒pET28a（＋）经NcoI和HindⅢ双酶切后用T4 DNA连接酶连接。构建的重组质粒pET28a（＋）-HPV16 E6转化大肠杆菌DH5a，经PCR鉴定和酶切鉴定筛选出阳性克隆，将阳性克隆的质粒转化到大肠杆菌BL21 Star-DE3 Plyss中，构建了HPV16

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