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本研究旨在探讨儿童T系急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的临床特征与预后。回顾性分析2005年1月到2010年8月我院血液科收治的初诊T-ALL 38例患儿的临床资料,并随机抽取B系ALL中危组、高危组患儿共78例作为对照,比较两者泼尼松试验敏感率、诱导化疗第33天完全缓解（CR）率、复发率及3年无事件生存（EFS）率。结果表明,T-ALL与B-ALL两者在年龄、肝脾淋巴结肿大、中枢神经系统浸润及染色体异常、融合基因比例等方面的差异无统计学意义（p〉0.05）;与B系ALL患儿比较,T系ALL患儿在性别构成