【摘 要】
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目的:研究抗震止痉颗粒联合美多巴优化治疗肝肾不足型帕金森病(Parkinson disease,PD)患者的疗效及安全性。方法:将58例病例随机分为治疗组和对照组各29例。对照组继续原有西
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目的:研究抗震止痉颗粒联合美多巴优化治疗肝肾不足型帕金森病(Parkinson disease,PD)患者的疗效及安全性。方法:将58例病例随机分为治疗组和对照组各29例。对照组继续原有西药治疗,治疗组加用抗震止痉颗粒,2组疗程均为12周;观察2组临床疗效及治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分、改良的Hoehn-Yahr(H-Y)分级情况,评价药物疗效及安全性。结果:2组均有不同疗效,治疗组的UPDRS评分、临床疗效明显优于对照组(P【0.05);2组治疗前后H-Y分级比较无显著性差异(P】0.
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