论文部分内容阅读
异位ACTH综合征是非垂体的ACTH肿瘤分泌ACTH样物质,刺激肾上腺而引起皮质醇增多征,约占全部库欣综合征的10%～15%[1].导致该综合征的肿瘤多位于肺部或胸腺,而胰腺肿瘤所致异位ACTH综合征较罕见。
胰头部神经内分泌肿瘤所致的异位ACTH综合征
【摘 要】
：
异位ACTH综合征是非垂体的ACTH肿瘤分泌ACTH样物质,刺激肾上腺而引起皮质醇增多征,约占全部库欣综合征的10%～15%[1].导致该综合征的肿瘤多位于肺部或胸腺,而胰腺肿瘤所致异位ACTH综合征较罕见。
【机 构】
：
430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科,430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科,430030,武汉,华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科,4300
【出 处】
：
中华内分泌代谢杂志
【发表日期】
：
2008年24期
其他文献
目的 比较三餐前注射预混胰岛素类似物(预混组),短效胰岛素类似物加睡前长效胰岛素类似物(类似物组)以及普通人胰岛素加睡前中效胰岛素(普通组)治疗2型糖尿病患者的短期疗效和安全性.方法 住院的2型糖尿病患者随机采用三种胰岛素强化治疗方案,在三餐前及睡前指间全血血糖达标后进行动态血糖监测,比较整体血糖控制水平、低血糖发生率,以及达标时间和胰岛素使用量等.结果 在三餐前及睡前全血血糖控制相同的情况下,预
在最终将导致2型糖尿病或代谢综合征的各种病理过程中,高胰岛素血症性胰岛素抵抗和内脏型肥胖在早期即可出现.其中一种相当普遍的发病过程即开始于出生前生长受限及幼年时体重自发性追赶增长.进入这种发病过程的儿童在4岁时即使没有肥胖,也有发生高胰岛素血症和体脂增多的倾向。
期刊
甲状腺功能亢进症(甲亢)的治疗方式可能影响甲状腺相关眼病(TAO)的发病及病程.近期对过去一些随机对照研究所作的系统综述显示,与药物相比,放射性碘治疗肯定是TAO发生与加重的危险因子.然而,由于缺少大型的随机试验,TAO的诊断标准也不统一,因此很难作出结论。
期刊
女性患者,16岁,学生.因体检发现血压明显升高(180/130mm Hg,1mm Hg=0.133kPa)而就诊,无头晕、面色苍白、恶心呕吐,无心悸、多汗、怕热,无夜尿增多,无明显消瘦或体重增加。
期刊
目的 用验证性因子分析(confirmatory factor analysis,CFA)来评价和比较代谢综合征(MS)的6种假设模型.方法 研究资料来自北京地区中老年人群糖尿病、高血压和肾脏病流行病学调查,共1411人(男性645人,女性766人),对其体质测量、血糖、胰岛素、血脂、血压等指标进行因子分析.根据以往的统计研究结果及临床实践假设了6个模型,其分别为:(1)模型1是由MS和胰岛素抵抗
目的 探讨己糖胺通路（HBP）在高脂饲料诱导胰岛素抵抗形成中的作用。方法雄性sD大鼠随机分为3组：对照组、高脂组和罗格列酮组。13周后，检测大鼠血清甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、游离脂肪酸（FFA）、骨骼肌中TG和FFA的含量，胰岛素敏感性采用胰岛素敏感指数（ISI）和高胰岛素正糖钳夹试验稳态时的葡萄糖输注率（GIR）来评估，骨骼肌HBP的流量用谷氨酰胺：6-磷酸果糖转氨酶（GFAT）mRN
期刊
一、病例 患者为18岁女性,有典型的21-羟化酶缺乏症,已达成人身高.出生时外生殖器呈两性畸形.生后3天检测17-羟孕酮(17-OHP)为16 000 ng/dl(483 nmol/L),诊断为21-羟化酶缺乏症,即予氢化可的松,氟氢可的松及补盐治疗。
期刊
中华内分泌代谢杂志（CJEM）自本期起将选择翻译并列刊登美国临床内分泌代谢杂志（JCEM）的部分论文．以供中国读者参阅和引用。下文为JCEM主编的新年评论．期望对中国读者了解、阅读JCEM或向该刊投稿会有所帮助对于我们CJEM的编审者来说，ICEM的办刊方针也是一个可供参等的样板。
期刊