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探讨了广东桑（沙２×伦１０９）叶片培养及农杆菌转染桑叶盘技术，尝试为抗菌肽基因转桑树抗青枯病育种建立技术体系。培养基筛选试验结果表明，ＧｕｇＤ（ＭＳ，６－ＢＡ２５ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ）和ＲｅｇＤⅡ（ＭＳ，６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ，ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ）适合广东桑叶片预培养生长和叶盘转化后不定芽的诱导；广东桑叶片预培养有定芽分化率低（１０％左右），但创作感染农杆菌后，不定芽分化率提高到３０％