125I-VIP的制备及其与SGC7901人胃腺癌细胞受体体外结合特性研究

来源 :中华核医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liug1001
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目的探讨高比活度125I血管活性肠肽(VIP)的制备及其与人SGC7901胃腺癌细胞受体体外结合特性。方法125IVIP采用氯胺T法标记,SephadexG50柱层析分离纯化,硅胶60F254薄板层析检测。125IVIP与SGC7901细胞进行体外时间温度结合实验、可逆结合实验、饱和结合实验和竞争结合实验,通过125IUdR参入实验与cAMP生成实验评价VIP对SGC7901细胞的生物效应。结果125I标记率为738%,125IVIP比活度为182TBq/mmol,放射化学纯度(RCP)为982%,-80℃贮存48天后RCP仍有963%;125IVIP与SGC7901细胞结合具有温度与时间依赖性、可饱和性、可逆性及特异性,Scatchard作图提示SGC7901细胞含有高低亲和力两种VIP受体,Kd分别为0230与2788nmol/L,Bmax为0120与5607pmol/106细胞;VIP以剂量依赖方式促进SGC7901细胞cAMP产生和DNA的合成。结论制备的125IVIP符合作为VIP受体特异性配体的标准,碘标记VIP并不改变与其受体的结合活性;首次证实SGC790?
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