【摘 要】
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肠道菌群及其代谢物参与了各种心血管疾病的发病过程以及预后进展,尤其是在心力衰竭的发生发展过程中发挥着重要的作用。本文主要讨论了一种肠道菌群代谢物--氧化三甲胺(TMAO)参与心力衰竭的病理机制。首先,TMAO可以通过介导炎症反应加重心衰;其次,TMAO可以通过相关信号通路加重心肌肥厚恶化心衰,并且TMAO可以参与细胞内T小管的重塑干扰心肌的收缩功能;最后,TMAO也可通过间接途径加重心衰。与此同时,TMAO可以作为一种早期预警标志物来监测心衰患者的恶化风险,对心力衰竭的危险分层及诊治具有重要价值,为心力衰
【机 构】
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山东大学附属济南市中心医院,山东第一医科大学附属济南市中心医院,潍坊医学院
【基金项目】
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国家科技重大专项(2020ZX09201025),国家自然科学基金项目(81170087),山东省自然科学基金项目(ZR2018MH003),济南市临床科技创新计划项目(201805004)。
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肠道菌群及其代谢物参与了各种心血管疾病的发病过程以及预后进展,尤其是在心力衰竭的发生发展过程中发挥着重要的作用。本文主要讨论了一种肠道菌群代谢物--氧化三甲胺(TMAO)参与心力衰竭的病理机制。首先,TMAO可以通过介导炎症反应加重心衰;其次,TMAO可以通过相关信号通路加重心肌肥厚恶化心衰,并且TMAO可以参与细胞内T小管的重塑干扰心肌的收缩功能;最后,TMAO也可通过间接途径加重心衰。与此同时,TMAO可以作为一种早期预警标志物来监测心衰患者的恶化风险,对心力衰竭的危险分层及诊治具有重要价值,为心力衰
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