【摘 要】
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目的克隆和表达日本血吸虫（Sj）腺苷脱氨酶（ADA）编码基因,分析该基因的系统发育及预测其编码蛋白的空间结构。方法根据表达序列标签（EST）测序的结果设计引物,PCR法从含有SjADA基因的
【机 构】
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华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室鲁华生物技术研究所,中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,卫生部寄生虫病原与媒介生物学重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.30570429）,上海市科委“启明星”人才计划项目（No.04QMX1455）
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目的克隆和表达日本血吸虫（Sj）腺苷脱氨酶（ADA）编码基因,分析该基因的系统发育及预测其编码蛋白的空间结构。方法根据表达序列标签（EST）测序的结果设计引物,PCR法从含有SjADA基因的cDNA克隆中扩增得到该编码基因片段,亚克隆入原核表达载体pET32中表达,表达的融合蛋白用螯合琼脂糖凝胶FF亲和层析纯化。采用MrBayes算法构建系统发育进化树,用自动蛋白注释工具（DS GeneAtlas）软件模拟SjADA的蛋白空间结构。结果获得SjADA基因全长为1 059 bp的编码序列,并克隆、表达和纯化
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