论文部分内容阅读
目的构建BS69原核表达载体,并且对其进行初步的表达。方法将BS69克隆到原核表达载体PGEX-4T·3中,之后对重组的质粒进行鉴定;再将质粒转化入E.coli BL21中,使用IPTG诱导目的蛋白。结果重组子利用限制性内切酶进行酶切、PCR鉴定和DNA序列分析得到原核表达载体PGEX-4T·3-BS69;IPTG诱导表达后,SDS-PAGE分析显示目的蛋白在E.coli BL21中高效表达,分子量约为69k D。结论成功构建了BS69原核表达载体,完成了其在E.coli BL21中的诱导表达,为进一步在体外研究BS69提供了条件。