【摘 要】
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过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome prolifer- ator-actived receptor,PPAR)属于核激素受体超家族成员,它是由英国科学家Issemann和Green于1990年首先发现的。PPAR存在
【机 构】
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南方医科大学南方医院内分泌科,南方医科大学南方医院内分泌科 广州 510515,广州 510515
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过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome prolifer- ator-actived receptor,PPAR)属于核激素受体超家族成员,它是由英国科学家Issemann和Green于1990年首先发现的。PPAR存在α,β,γ3种亚型,α参与脂类的代谢,β分布广泛,目前作用尚不清楚,γ在调节脂肪细胞分化和能量代谢中起关键作用。近年PPARγ在血管动脉粥样硬化(AS)研究方面日益受人关注。
Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR), a member of the nuclear hormone receptor superfamily, was first discovered by British scientists Issemann and Green in 1990. There are three subtypes of α, β and γ in PPAR. Α is involved in lipid metabolism and has a wide distribution of β. The role of PPAR is unclear. Γ plays a key role in regulating adipocyte differentiation and energy metabolism. In recent years, PPARγ has drawn more and more attention in the study of vascular atherosclerosis (AS).
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