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目的建立人血浆中尼关舒利的HPLC—uV测定法，研究两种尼关舒利胶囊的相对生物利用度。方法采用COSMOSIL C18柱（4，6mm×250mm，5μm），柱温为30℃，流动相为乙腈-0．015mol·L-1的磷酸二氢钾缓冲液（氢氧化钠溶液调pH至7，3）（79：21），流速为1．0mL·min-1，检测波长为404nm。18名健康志愿者采用自身对照随机交叉给药方案，分别单次口服不同厂家尼美舒利胶囊0．1g，在不同时间点取血，血浆样品以新建立的HPLC—uV测定，比较两药主要