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根据猪繁殖与吸吸综合征病毒（PRRSV）VR2332 Nsp2基因序列合成特异性引物，对广西分离的高致病性PRRSV进行RT-PCR扩增，将扩增出的796bp片段插入pMD18-T载体中进行序列测定和分析，并用DNA Star软件对Nsp2基因推导的氨基酸序列进行了表位分析。结果显示，广西3个县、市的PRRSV分离株Nsp2基因第483位和第532位～第560位氨基酸发生缺失，核苷酸序列之间的同源性为97．0％～97．49／6，推导编码的氨基酸序列之间的同源性为93．6％～94．7％；与PRRSV VR2