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目的:选择一种高效、简便、稳定的从蜡块中提取基因组DNA进行聚合酶链反应(PCR)扩增的方法. 方法:分别采用四种不同的方法从石蜡组织中提取DNA,比较所提取的DNA质量,PCR扩增cyclin D1基因的效率.对其中的一种方法进行了改良. 结果:四种方法提取的DNA质量都能达到相关分子生物学实验的要求,但在操作程序、扩增效率等方面存在差异. 结论:微波脱蜡法操作简单、快速、扩增成功率高,适合于应用PCR技术对病理标本进行相关研究.