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目的：对豫医卷毛大鼠的表皮生长因子（EGF）基因进行比较生物学分析。方法：采用PCR方法对豫医卷毛大鼠EGF基因cDNA序列进行克隆测序,并与BN大鼠、家鼠、原鸡、猕猴和人EGF基因的核苷酸序列及其编码蛋白的氨基酸序列进行同源性比较和系统遗传学分析。结果：获得了豫医卷毛大鼠EGF基因全长3522bp的cDNA序列（GenBank登录号：JX437943）。豫医卷毛大鼠EGF基因编码区的核苷酸序列与BN大鼠、家鼠、原鸡、猕猴和人的同源性分别为97.8%、83.4%、59.7%、76.5%、73.5%,其编码