【摘 要】
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采用猪2型圆环病毒（PCV2）型特异性引物,通过PCR方法直接从疑似PMWS病猪肺、淋巴结病料中扩增出16株PCV2的全基因组序列,将扩增产物回收连接到pMD19-T,转化到DH5α后进行克隆测
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,新疆兵团农六师五家渠兽医站
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采用猪2型圆环病毒（PCV2）型特异性引物,通过PCR方法直接从疑似PMWS病猪肺、淋巴结病料中扩增出16株PCV2的全基因组序列,将扩增产物回收连接到pMD19-T,转化到DH5α后进行克隆测序。结果显示：16株PCV2中,有12株基因组全长为1767bp,1株全长为1766bp,3株PCV2的基因组全长为1778bp。同源性分析结果表明,16株PCV2之间的核苷酸同源性为95.7%～100%,与GenBank已发表的9株PCV2分离株基因组同源性为94.3%～99.9%,与2株PCV1分离株基因组的同
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