【摘 要】
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在已经建立的多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立了PM、HPS复合PCR诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增多杀性巴
【基金项目】
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基金项目:国家科技支撑计划子课题(2006BAD06A12、2006BAD06A01),国家科技基础性工作专项计划(2008FY210200)致谢:特别感谢澳大利亚昆士兰州动物研究所PatBIackaII博士提供HPS标准菌株!
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在已经建立的多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌的单项PCR诊断方法的基础上,通过对扩增条件和引物的筛选,成功地建立了PM、HPS复合PCR诊断方法,利用一次PCR反应,即可同时扩增多杀性巴氏杆菌的457bp和副猪嗜血杆菌的1090bp的特异性片段。检测灵敏度分别达7.2pgDNA/1040CFU和16.0PgDNA/2300CFU,用所建方法检测临床分离的23株可疑菌株和本实验室人工感染猪分离菌,结果显示,23株可疑株有2株检出多杀性巴氏杆菌特异性条带,没有检出副猪嗜血杆菌特异性条带;人工感染分离菌株均扩增出副
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