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目的:构建高表达β-1,6乙酰氨基葡萄糖支链的原代神经细胞模型。方法:构建大鼠Mgat5慢病毒载体并测定病毒滴度。提取大鼠原代背根神经节(DRG)细胞并鉴定纯度。CCK8法检测Mgat5慢病毒对神经元细胞毒性。PHA-L结合实验检测DRG细胞中β-1,6乙酰氨基葡萄糖支链表达水平。结果:测序结果显示表达Mgat5的慢病毒载体构建成功。DRG细胞鉴定纯度为90%。Mgat5慢病毒载体成功感染大鼠DRG细胞,确定MOI=10为最佳转染剂量。CCK8结果显示,MOI=10转染细胞1、3、5、7 d后,Mgat5