【摘 要】
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目的 基于网络药理学方法探讨养精种玉汤治疗薄型子宫内膜(Thin endometrium,TE)的作用机制.方法 通过TCMSP数据库以及文献补充的方式收集、筛选养精种玉汤(山茱萸、白芍、熟地黄、当归)的活性成分;利用Swiss Target Prediction数据库预测活性成分的作用靶点;利用Genecards数据库收集薄型子宫内膜相关的疾病靶点.通过String数据库构建潜在作用靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建养精种玉汤治疗薄型子宫内膜的“中
【机 构】
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广州中医药大学,广东广州510405;广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405;广州中医药大学第一附属医院,广东广州510405
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目的 基于网络药理学方法探讨养精种玉汤治疗薄型子宫内膜(Thin endometrium,TE)的作用机制.方法 通过TCMSP数据库以及文献补充的方式收集、筛选养精种玉汤(山茱萸、白芍、熟地黄、当归)的活性成分;利用Swiss Target Prediction数据库预测活性成分的作用靶点;利用Genecards数据库收集薄型子宫内膜相关的疾病靶点.通过String数据库构建潜在作用靶点的蛋白相互作用(PPI)网络,筛选核心靶点;利用Cytoscape 3.7.2软件构建养精种玉汤治疗薄型子宫内膜的“中药-活性成分-靶点”网络;通过Metascape数据库进行潜在作用靶点的GO功能富集分析和KEGG通路富集分析.结果 共筛选出养精种玉汤66种活性成分,得到其治疗薄型子宫内膜的潜在作用靶点(共同靶点)173个,其中关键靶点包括VEGFA、CASP3、PTGS2、MAPK1、MMP3、AKT1等;潜在作用靶点主要涉及癌症信号通路、雌激素信号通路、PI3K-Akt信号通路等191条.结论 养精种玉汤可能主要通过调控雌激素水平,影响血管生成,介导细胞增殖凋亡,抑制炎性反应等方面来发挥治疗薄型子宫内膜的作用.
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目的 探讨健脾化瘀解毒方(JPHY)调控PI3K/Akt/HIF-1 α通路干预胃癌前病变(GPL)大鼠胃黏膜上皮细胞自噬及凋亡的机制.方法 采用200 μg· mL-1N-甲基-N\'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)自由饮用+隔日禁食法造模28周复制GPL模型.将SD大鼠随机均分为空白组、模型组、维酶素组(270 mg·kg-1)、JPHY高剂量组(9 g·kg-1)和JPHY低剂量组(4.5 g·kg-1),每组18只.第15周起,各给药组大鼠每天灌胃给药(10 mL·kg-1)1次,连续25周.
目的 构建转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的人非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer,NSCLC)H1299细胞上皮-间充质转化(EMT)模型,并探讨莲子心新碱(Neoliensine,NeoL)对其侵袭和迁移能力的抑制作用及潜在机制.方法 用5、10、15 ng·mL-1的TGF-β1诱导H1299细胞构建EMT模型;以15 ng·mL-1的TGF-β1诱导H1299细胞作为EMT模型组,以法舒地尔(Fas)为阳性药,设置1、2、3μmol·L-1的莲子心新碱实验组.采
目的 基于神经生长因子(nerve growth factor,NGF)及酪氨酸激酶受体A(TrkA)、p75营养因子受体(p75NTR)揭示原发性痛经(primary dysmenorrhea,PD)的发病机理,探讨温经活血汤治疗原发性痛经的作用机制.方法 将48只SPF级雌性Wistar大鼠随机分为正常组(8只)和模型复制组(40只).采用寒冷刺激联合苯甲酸雌二醇和缩宫素复制寒凝血瘀证痛经模型,模型复制成功后将大鼠随机分为模型组、西药布洛芬组(0.06 g·kg-1)和温经活血汤低、中、高剂量组(6.
目的 观察加味七方胃痛颗粒对慢性萎缩性胃炎(Chronic atrophic gastritis,CAG)大鼠模型Raf-1基因和蛋白的影响.方法 将120只大鼠随机分为正常组,模型组,胃复春组和加味七方胃痛颗粒高、中、低剂量组,每组各20只.正常组自由饮用自来水,其余5组饮用180 μg·mL-1的N-甲基-N\'-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)水溶液,建立CAG模型.造模成功后,正常组和模型组用生理氯化纳溶液灌胃,胃复春组、加味七方胃痛颗粒组分别给予胃复春片和相应浓度的加味七方胃痛颗粒灌胃.连续干
目的 利用网络药理学和分子对接技术探讨枳楔子防治酒精性肝病(Alcoholic liver diseases,ALD)的物质基础和作用机制.方法 借助TCMSP数据库检索枳楔子中所含的主要化学成分及其作用靶点并进行筛选,从而获得枳椇子防治酒精性肝病的活性成分和靶点;通过Cytoscape软件构建“药物-有效成分-靶点-疾病”网络;通过Metascape在线网站对活性成分靶点进行基因本体GO和KEGG通路富集分析,最后用分子对接技术对枳椇子中活性成分的作用靶点进行验证.结果 筛选出枳椇子活性成分40个,与酒
目的 采用网络药理学和分子对接方法探究巴亚格七味散治疗酒精性肝病可能的作用机制,并通过实验进行初步验证.方法 利用中药系统药理学数据库分析平台(TCMSP)、Swiss ADME、Swiss Target Prediction和文献获得巴亚格七味散有效成分及其作用靶点;通过GeneCards、DisGeNet和OMIM数据库获取酒精性肝病的疾病靶点;以STRING数据库构建靶点相互作用网络;通过DAVID 6.8数据库对关键靶点进行基因本体(GO)富集分析、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析
目的 通过文献数据挖掘归纳分析出中药治疗腰椎间盘突出症的用药特点及规律,然后利用网络药理学的研究方法探讨高频组合中药治疗腰椎间盘突出症的潜在作用靶点及分子机制.方法 系统检索中国知网(CNKI)、万方(WanFang Data)、维普(VIP)数据库中中药治疗腰椎间盘突出症的数据挖掘类文献,利用中医传承辅助平台中软件进行数据统计与分析,筛选出基于关联规则分析的中药治疗腰椎间盘突出症的高频组合,然后通过TCMSP等数据库收集这些高频组合中药的化学成分及所有有效活性成分并预测其作用靶点.通过公认的疾病数据库收
目的 基于生物信息学方法分析健脾化瘀解毒方对核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体活化的作用机制.方法 通过GEO数据库公开发表的基因芯片信息获取NLRP3炎症小体活化的相关基因,并进行差异基因表达分析.利用中药系统药理分析平台(TCMSP)筛选健脾化瘀解毒方的主要活性成分,并结合相关文献对其进行适当补充.借助Pubchem数据库和Swiss Target Prediction数据库查找主要活性成分的作用靶基因.绘制韦恩图得到活性成分靶点与差异基因的交集,即健脾化瘀解毒方调节NLRP3炎
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