【摘 要】
：
合成2.0G聚酰胺-胺（PAMAM）并进行端基甲基丙烯酰基修饰,将最外层接枝光化学活性双键,修饰产物（PAMAM-DB）与甲基丙烯酸酐化癸二酸（MSA）用二甲基亚砜（DMSO）溶解并在光引发剂存在下,经过
论文部分内容阅读
合成2.0G聚酰胺-胺（PAMAM）并进行端基甲基丙烯酰基修饰,将最外层接枝光化学活性双键,修饰产物（PAMAM-DB）与甲基丙烯酸酐化癸二酸（MSA）用二甲基亚砜（DMSO）溶解并在光引发剂存在下,经过紫外光照射得到具有一定生物相容性的凝胶.用1H NMR和FTIR对聚酰胺-甲基丙烯酰胺的结构进行表征.凝胶的降解实验结果表明,聚酸酐（甲基丙烯酸酐化癸二酸）的质量分数为50%～60%的凝胶以表面溶蚀的方式降解,随着聚酸酐在凝胶中含量不同,降解时间在45～60 d之间,pH值在6.5～8.06范围内.包埋氧
其他文献
应用金属原子净电荷相关性（MANCC）方法研究了铁（Ⅱ）类催化剂活性.取代基的电子效应占主导作用的催化剂,活性与中心金属原子净电荷有较好的相关性.当取代基呈供电子效应时,催化剂
开发了以离子液体1-丁基-3-甲基咪唑氯盐（[BMIM]Cl）为溶剂,固体酸离子交换树脂NKC-9为催化剂转化果糖为5-羟甲基糠醛的绿色工艺.在此催化体系中,100℃下反应10 min时5-HMF的产
通过改进传统的酞菁合成方法,得到了一种新的不对称酞菁2-（4-异丙基苯氧基）-9（10）,16（17）,23（24）-三（4-叔丁基苯氧基）酞菁镍（简称NiPc2）,并通过质谱、红外光谱及紫外-可见-近红外光谱对其
以MoO3为前驱物，于20％CH4-80％H2的混合气体（100mL／min）中，在不同设定终温下进行碳化，制备了一系列不同碳化终温的Mo2C，通过XRD和XPS等手段进行了表征，并对其甲烷二氧化碳重整（DMR）制备合