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目的：研究一氧化氮（NO）供体型3-丁基苯酞衍生物的合成和生物活性，寻找新型抗脑缺血药物。方法：使用不同的连接基团将3-丁基苯酞的开环衍生物2-（1-乙酰氧戊基）苯甲酸与一氧化氮供体连接，合成了目标化合物6a-6c、10a-10c和12a-12c，同时测定它们在体外释放NO的量。结果：合成了9个未见文献报道的目标化合物，其结构均经IR、^1HNMR、MS和元素分析确证。它们均有一定的抗血小板活性且有不同程度的NO释放，其中化合物10b活性最强，明显优于阿司匹林和3-丁基苯酞（P〈0．01），其NO最大释放