【摘 要】
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以猕猴桃果实为材料,利用电子克隆技术获得了L-艾杜糖脱氢酶（L-Idonate dehydrogenase,IDH）基因,然后将其转入番茄中,为了解猕猴桃IDH基因如何调控AsA的降解奠定基础。结果表明
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以猕猴桃果实为材料,利用电子克隆技术获得了L-艾杜糖脱氢酶（L-Idonate dehydrogenase,IDH）基因,然后将其转入番茄中,为了解猕猴桃IDH基因如何调控AsA的降解奠定基础。结果表明,获得的猕猴桃IDH基因cDNA全长为1 239bp,含有一个1 080bp的开放阅读框,编码359个氨基酸;成功构建了IDH基因植物表达载体pWR-IDH及工程农杆菌,以番茄叶片及茎段为受体,通过农杆菌介导法进行转化,获得了4株经PCR和RT-PCR检测呈阳性的转基因植株。
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