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通过对纯培养的粉尘螨提取总RNA，采用RT—PCR方法有效地扩增出Dern8片段，将Derf18连接到pET-24a表达载体上并转化到表达菌B121（DE3）中，得到重组质粒pET-Derf18和重组工程菌。重组工程菌经IPTG诱导培养，高效表达出Derf18蛋白，SDS—PAGE结果显示表达产物约为52kDa。表达产物经亲和层析纯化，用Westernblot方法检测免疫学活性，结果表明目的蛋白具有良好的免疫原性。